孕妇dna检查是检查什么作用？
DNA检测，其实也就是通过抽取妈妈和外阴的绒毛或母亲血液里的染色体进行分析，来观察胎儿是否存在遗传疾病的风险，这项检查一般在孕期10-13周左右进行。 目前，临床上最为常用的产前筛查和诊断技术主要有： （一）胎儿染色体异常疾病的产前筛查与诊断 包括孕早期（14周）的NT检查；孕晚期（>28周）的羊水穿刺细胞遗传学检查和基因分析。 这些检查的项目不同，收费也不太一样，但大多需要提前几天预约，费用在几百元到上千元不等。
（二）神经管缺陷的产前筛查与诊断 对于怀有神经管缺陷高风险胎儿的孕妇，医生会建议其注射血清蛋白疫苗，以预防胎宝宝先天性颈后突（脊柱裂）的发生。 在孕15～20周期间，医生还会安排孕妇抽血查甲胎蛋白（AFP），进一步确诊是否患有神经管缺陷。 AFP正常值应低于3.0mmol/L，若高于此临界值，则需警惕胎宝患神经管缺陷的可能。 如果检查发现孕妇的AFP值升高了，不必过于紧张，因为该检查结果存在假阳性可能。如果结果持续异常，应及时做进一步检查，以便明确诊断。
（三）胎儿其他畸形筛查与诊断 除了对染色体异常和神经管缺陷的诊断外，还有一些其他畸形也可能出现在胎儿身上。对于怀有特殊胎儿可能的孕妇，医生还会建议其加强其它畸形项目的排查，如四维彩超排畸检查等。