多巴胺和间羟胺的作用？
1，间羟胺是肾上腺素能α受体激动剂（跟去甲肾上腺素一个作用机制） 多巴胺是儿茶酚胺类神经递质 它们都是通过GABA-A与β2-肾上腺能受体产生生理效应的
2，肾上腺素和去甲肾上腺素可以直接刺激β2-肾上腺能受体，引起支气管扩张。 间接是通过α1-肾上腺能受体使外周血管收缩，进而导致血压上升，肾素释放，从而使肾上腺皮质激素增多，进而引起支气管扩张。 另外去甲肾上腺素还可以通过刺激突触后膜上的α1-肾上腺能受体，激活PLA2途径，使细胞膜上Na+通道打开，促使Ca2+内流，启动第二信号系统，进而起到增强肾上腺素的效应。
3，小剂量间羟胺主要兴奋α1-肾上腺能受体，大剂量则主要兴奋α2-肾上腺能受体。 对支气管收缩有直接刺激作用，可诱发哮喘。 同时可引起血压升高、心率加快、膀胱逼尿肌收缩力增加等。
4，多巴胺是去甲肾上腺素能和乙酰胆碱都能兴奋的中枢神经系统(CTZ)。 D1受体主要存在于脑干，引起瞳孔缩小、眼球运动和中枢性肌肉松弛； D2受体分布在中脑和大脑皮层，可引起帕金森综合症的症状(静止性震颤麻痹，运动迟缓，肌张力增高) 此外还有D3，D4两种受体，目前认为D3/D4是糖尿病的受体，与胰岛素抵抗有关。