多虑平的功效与副作用？
多虑平属于选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对5-HT1A、5-HT2A及NE的受体有较高亲和力，对DA、5-HIAA、5-HT及NE的转运有显著抑制作用，从而起到抗焦虑、抗抑郁的作用。
其作用机制比较复杂，可能通过抑制突触囊泡上5-HT或NE受体的再摄取，使兴奋性氨基酸介导的神经元冲动的幅度减小，频率降低；也可能通过直接激活脑内的γ-氨基丁酸（GABA）的A型受体，增加GABA能神经传递，进而发挥抗焦虑、抗抑郁的作用。 多虑平还能提高β-肾上腺素能神经末梢对去甲肾上腺素的释放，间接提高中枢神经系统内NA的含量，因此还具有轻度的中枢兴奋作用，可改善患者注意力不集中、思维迟缓、记忆减退等症状，并有一定量的镇静催眠作用。 多虑平还能有效抑制催乳素过量分泌导致的溢乳症以及卵巢囊肿等。
目前研究表明，多虑平还有保护细胞膜不受自由基损伤的功能，可显著抑制由电离辐射引起的DNA损伤，具有抗衰老作用。 临床研究发现，多虑平治疗抑郁症的临床有效性约为70%，起效时间约为3周，不良反应轻微。
常见的不良反应有：嗜睡、头晕、乏力、头痛、震颤、流涎增快、口干、便秘、恶心、呕吐，还有的女性会出现乳头肿胀、泌乳等。但大多较轻微，不影响用药。 对精神疾病治疗研究得最为深入的药物之一就是多虑平了。早在1984年，美国食品药品监督管理局就批准该药可用于轻度至中度抑郁症的治疗。在1993年，又因该药物可能对强迫症也有疗效，而追加允许对该病进行治疗的许可。