畸形几个月就能查出来？
这个要分情况，因为并不是所有的畸形都能三个月内检查出来的！ 孕期产检是保障胎儿健康发育的必要措施，通过定期的孕检可以了解胎儿的生长发育状况，及时发现影响胎儿正常发育的异常情况，从而制定相应的方案来避免发生不良后果。不过由于孕妇和胎儿在每个阶段存在差异性，因此并不是所有的异常都能在早期发现。
有些染色体类的遗传疾病，如唐氏综合征（21-三体）、特纳综合征（45XO）等，是通过抽血化验孕妈妈血清中的甲胎蛋白（AFp）和绒毛膜促性腺激素（HCG）来判断的；而一些结构异常，需要通过超声检查判断。但无论是哪种检查方式，都需要一定的时机才能发现异常。 以唐氏综合征筛查为例，一般是在孕中期(14~20+6周)进行，此时通过检查孕妈妈的血液，结合妊娠相关指标，就可以初步评估宝宝患唐氏综合征的风险。如果风险值偏高，还需要进一步通过羊水穿刺或脐血穿刺明确是否有染色体异常。
通常来说，在孕16~20+6周后，通过常规检查可以排除80%左右的胎儿出生缺陷，而最后20%的异常往往需要更细致的检查才能明确诊断。也就是说，很多结构性或者遗传性疾病可能在孕晚期才会出现。 当然，并非所有的妊娠期并发症都会导致严重的胎儿异常。对于那些暂时性症状，医生会通过密切观察随时掌握胎儿的情况。但如果检查发现某些因素对胎儿产生了持续的不良影响，就需要尽早采取干预措施，包括终止妊娠。
总之，任何可能影响到胎儿健康的因素都应及时给予重视并加以纠正，以免贻误最佳治疗机会。